大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于发育迟缓儿童家庭教育案例的问题,于是小编就整理了2个相关介绍发育迟缓儿童家庭教育案例的解答,让我们一起看看吧。
我家闺女也是发育迟缓的(运动发育),从三个多月就开始来回跑医院,吊水,康复,现在闺女已经3岁多了,还是每天要去医院康复的,而且我现在还怀二胎了。三年的时间里,不论从经济上还是精神上还有体力上都会比别人承受的多,不过幸好,婆婆,公公,还有孩子爸爸我们都是一起的,坚持就是胜利,我闺女现在基本上好了。天底下当妈妈的都是一样的爱自己的孩子,当妈妈的自然也会承受比别人更多的苦,累,更何况是发育迟缓的孩子。我带闺女做康复这么久,医院里好多家庭以为这个情况而闹矛盾的,但是好多妈妈们依然自己坚持着,因为只有坚持下去才会有好的结果,希望宝妈加油✊
你好,我是儿科医生雪松,临床上见过很多这样的孩子和家庭,其实挺惋惜的,也为宝宝有你这样的母亲感到骄傲和自豪。
孩子是是上天赐予我们最好的礼物,不管他(她)是完美的也好,还是带着残缺的,每一个都是父母的天使。
虽然我们要面对很多现实问题,但是勇敢的走下去,说不定会有惊喜。曾经一位教授讲过一个病例。这个小孩是一个21三体,先天愚型。就是天生智力都有问题,同时还会有其他方面的问题,但是他遇到的那个孩子经过父母的尽心照顾自己能够生活自理,而且自己还开了一个小商店,这个也是目前听说到的最好的一个。
现实有时候就是很残酷,但我们也只有勇敢去面对。
自己的丈夫以及公婆都不想承担这份责任,现在只有你自己去承担。其实发育迟缓经过康复训练会有提高的,当然还要看有没有基础疾病。现在放弃的话不值得,也许经过精心的照顾宝宝以后会成为一个有用之材。
前不久遇到一个婆婆带着孩子来就诊,准备要开药的时候婆婆来出来一张纸,上面清楚的写着含有哪些成分的药或者食物都不能用,因为孩子患有苯丙酮尿症,一辈子都必须要特别饮食。孩子的妈妈走了不要他,父亲也不管,婆婆不忍心就一直抚养着。
从事儿科工作的这些年,见惯了各种各样的疾病和孩子,以及每个孩子背后的无数个家庭,了解你们家长所有的痛,没有过不去的坎,每个宝宝来到人世间都是一个小天使,上帝给我们这样一个宝宝,是因为需要我们比其他父母更加强大。坚强面对吧,现实没有想象的那么可怕,慢慢都会好起来的,随着宝宝的成长,你也不断在成长,你会发现,生活依旧是美好的,阳光依然明媚,你也可以坚强面对一切。
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我家孩子也是发育迟缓,在医院做过一年康复。当时婆婆不管,在老家不来,每次来不超过俩星期就要回去,自己妈还要照顾我弟弟家孩子,老公上班(因为不知道要做多长时间康复,是个无底洞,不能失去经济来源),我自己每天带孩子去康复,月子里根本没恢复好抱都抱不动,孩子一个劲的往下滑,硬撑着数着数给自己打气。别人家最起码有两个人,一个帮忙推小车背背包(要带孩子的好多东西,水杯奶粉奶瓶,尿不湿,医院中央空调跟外边温度不一样,还要带小毯子之类的),只有我基本上都是自己,那种心酸与无助别人根本就理解不了。那时有半天是在医院,有半天是在外边的私人机构做,每天孩子吃饱了睡着了才能抽空吃点饭,总之就是饥一顿饱一顿,冷一顿热一顿。最难过的是家人的不支持,觉得他们冷血无情,没有家的温暖。还好,坚持了一年,从孩子又能竖起来,到能翻身,能坐能爬,能走路,语言正常,智力正常,真的,没有什么比这个更能让人开心的了。加油,孩子也在发育,加上康复,迟早会赶上来的,但是孩子越小做康复效果越好,所以,趁着这有限的不可逆的一个阶段,一定要挺住,不要放弃。最好寻求家人的帮助,一个人是撑不下来的,没有物质上的帮助,也要有精神上的安慰,才能让自己咬牙坚持下去。而且一般医院都有评估与老师指导,有条件的在医院康复,没有条件的老师评估指导教给动作自己回去去做,定期医院复查,老师再根据孩子的状况做新的指导方案的
我家宝宝也是发育迟缓,大运动和认知都落后,后来坚持康复锻炼康复师说我家宝宝认知和智力都没问题了我真的挺开心的,十一个月康复到现在已经坚持一年多了,我相信你也可以的,加油!💪
父母是直接责任人,父亲要承担责任,当然这是法理上的,如果不能得到解决,你也就只好法庭上见,但,这样,家还有什么意义?
建议先求助妇联和居委会,他们在这方面更加专业,或许能起到一定作用,对你会有帮助。
宝宝才一岁10个月。这个时间段来确定是不是自闭症还尚早。也不必去医院折腾了!参照网上的发育标准哪方面差补哪方面,全面干预起来,别放弃,坚持。
宝妈需要全职陪伴宝宝,经常陪宝宝玩,带宝宝到户外和小朋友们玩,看见什么和宝宝说什么。
带宝宝做跑,跳,扔球,踢球等等的游戏。看树叶,花,草,捡石子玩沙子一切可以玩的东西。陪孩子玩并不是孩子玩,家长在一遍玩手机。在孩子不会玩的时候引导宝宝如何玩,引起他的兴趣,让他找到方法,陪他一起创造游戏规则。
喂养方面也应多费心思。多做有营养利于消化的食物。
别被医院的诊断吓到,医生只是将最严重的情况告诉你。但专家认为三岁才是准确确认自闭症的年龄,但能让医生对宝宝做出自闭症的判断,一方面说明宝宝能力有不如同龄人的情况。所以应今早干预,但别对孩子贴标签,别定性。坚持做训练,教孩子,等三岁以上再去医院看看。
自闭症孩子的智能障碍还是比较严重的,在干预中要全面的训练和提高,包括对孩子社交,语言,智力等方面,另外,家长也要调整好心态,既然事实无法改变,我们只能通过后期的干预来提高。目前,家长可以[_a***_]的干预疗法就是ABA应用行为分析法,就是***用分解,***以及相关的强化奖励来提高孩子的能力。
参与答题!个人观点:
家长先别太着急,根据本人的经历,最好是找两家权威性的医院再次确诊一下!如果和您前面的检查结果差不多,也没多大关系!只要孩子的父母做到,从心里上坦然接受孩子的不完美,并加以细心照顾和陪伴,我先谢谢你们!向你们致敬!
孩子还小!往好的方面发展的可能性很大!现在孩子最需要的是,父母亲的不离不弃,和加倍的关爱,永不抛弃,不放弃!拿出你们的勇气和智慧去勇敢的面对一切!
因为孩子的病,有遗传基因的问题,也与生长过程中,孕育,陪伴,照顾孩子,方面的不周和缺失有关系!建议家长!
检查改善生活环境中的脏乱差现象,做到营养搭配合理膳食,建议改善和增进夫妻感情,多交通多勾通,齐心协力,调整好心态,好好去陪伴孩子成长!最大限度的发挥你们的聪明才智,认真思考,用心学习!用你们强大的决心和耐心去创造你们和孩子的美好未来!
祝家长和孩子早日走出阴影,坚定快乐的生活下去!谢谢!
首先,我想告诉你的是,1岁10个月的智测不是绝对的,家长干预的好的话以后会好很多,绝对不是安慰你的话。
其次,评分62也太低了,一定要配合医生排除脑瘫、先天甲减、先天愚型/唐氏综合症等遗传病、,然后再考虑是否是喂养问题。
重点来了,喂养方面。因为生活压力,越来越多的妈妈刚做完月子就要上班或外出打工,把孩子留给爷爷奶奶带,导致留守儿童越来越多,因而爷爷奶奶的抚养是关键!
一、爷爷奶奶目不识丁,不懂科学喂养,老观念放养式,导致小孩3个月开始有自我意识的时候就自己玩,没人陪,没人交流(非语言交流,可以是眼神、表情等),致使宝宝起始阶段就落后平均水平。同样的,少部分有学问的爷爷奶奶退休前还需要工作,还需要做其他事情,也是半放养式,结果一样。
二、小儿孤独症和智测评分的部分条件是互通的,都是人为评分。因此你喂养好宝宝发育好的情况下是+分的,比如爱跑、跳、走等,如果发育不好,肯定不爱,那这个就没分了。
你好,我是从业6年的儿童康复治疗师,我用我的专业去思考你的问题,我觉得有点费解,首先我想问你是在那里诊断的?自闭症的确诊一般是3周岁,一岁十个月的孩子被诊断为重度自闭症我觉得很费解,这是不合理的,你说有自闭倾向的话我还能理解。还有一个一岁十个月的孩子去智力测试,是怎么个测法?里面会有很大误差的。这完全是不合理的。
你能把孩子具体的情况说下吗?我觉得这诊断太武断了。或者建议去上级专业的医院去做诊断,孩子还那么小,怎么可能就被诊断为重度自闭症,我见过很多那么小的孩子表现有自闭倾向,但经过专业的干预,后面都没问题。
到此,以上就是小编对于发育迟缓儿童家庭教育案例的问题就介绍到这了,希望介绍关于发育迟缓儿童家庭教育案例的2点解答对大家有用。
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