关于唐式综合症儿童的家庭教育-唐式综合症遗传规律

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于关于唐式综合症儿童的家庭教育的问题，于是小编就整理了1个相关介绍关于唐式综合症儿童的家庭教育的解答，让我们一起看看吧。

1. 生育了一个唐氏综合征的宝宝，我该如何面对？

生育了一个唐氏综合征的宝宝，我该如何面对？

泪目，我16年怀老二的时候也经历了。18周唐氏初期筛查显示高风险，而且数值非常吓人，八分之一。

还记得那天早上，我去家附近的妇幼医院拿唐氏筛查的报告，在一楼大厅的前台翻看报告，百分之九十多都是低风险。

突然看到自己的名字是高风险，吓了一大跳。看提示，中高风险要上五楼找医生拿详细报告。

上到五楼，有气无力地报了名字给值班医生，她找到报告后，看了一眼，回过头问我，有家属一起来吗？我摇头。

医生说，你的是高风险，而且比例太高了，你最好叫家属一起过来找产前诊断的某某医生商量下一步的检查。

我浑浑噩噩地走出走廊，立马给老公打电话，还没说清楚事由，就哽咽地说出话了，老公也被吓到了，立马安慰我，不要走开，在医院等他过来。

下午才等到医生上班，医生看了报告，跟我们说，唐氏筛查初期结果的概率相对较低，你们可以有三个选择，一是过几周做中期唐氏筛查;二是做无创DNA;三是直接做羊穿。

综合建议是直接做羊穿，当然最终决定是你们自己。但一定要做进一步检查，不能抱有侥幸心理，你得对这个孩子的一生负责，也是对家庭负责。

这些所有，我们都心里清楚，只是这种事为什么发生在我宝宝身上，他/她怎么可能是个糖宝？！

我一直哭，一直在找原因，是不是我吃了什么不该吃的东西才会这样，是不是我初期一直心情不好才会这样。。。

你好，唐氏综合症，即21-三体综合证，又称先天愚型，是第二十一对染色体没有完全分离，导致受精卵多了一条染色体，所以称为21 三体。

是由于染色体异常而导致的先天性疾病。 唐氏患儿具有明显特殊面容，比如眼距宽 、鼻根平、小头、舌体大伸出口外、流涎、颈短、四肢短，智力低下和先天性脏器畸形比如先天性心脏病等。给家庭和社会造成巨大的精神和经济压力及负担。

该病目前没有有效的治疗方法，所以该病重在预防，产前检查是关键。一旦胎儿确诊唐氏综合征，家长尽量做好日常护理，生活起居规律，防寒保暖多饮水，饮食清淡多营养。

唐氏综合征是因为先天各种因素引起的染色体异常疾病，这个不是遗传疾病，但是和遗传相关，不过概率很低。

你们夫妇双方要去检查一下染色体，如果任何有一方有异位型的21三体情况，那么就会遗传给宝宝。如果没有，那就不会遗传，这次只是一个意外，下次完全可以生一个健康的孩子。

希望我的回答能够帮助到你！

每一个生命都值得珍爱，无论怎样，他都是你的宝。接受这个现实吧，用心去爱护他，呵护他快乐成长，这是你的责任，也是你们的缘分！

我们区有一所小学，就有这样一个孩子，据说家里条件优越，两个姐姐都很正常，偏偏他生下来就是唐氏综合症。到了入学年龄，他爸妈坚持不让他上“特殊”的教育学校，非得到这个小学报名。可人家学校不收啊，老师也不想教。家长就托人说情，软磨硬泡，讲了N种让人感动的理由，最后收了。但是，他爸妈轮换陪读，天天与这个“唐氏综合症”儿子一同上下学、上下课，上课时家长与儿子一个座位，放在教室最后排，真是可怜天下父母心啊！就这样一陪就是四年。

现在这个孩子已经上五年级了，家长也不陪读了，开始独立了，还是有很大提高的。他也不会到校园里乱跑了，也会与其他小朋友一块玩了。也常见上学到门口，闹着让爸爸给他零花钱，放学时见到接他的妈妈，满脸得意与自豪，离校时也会主动和老师说再见，挺好的！

所以，既然生了他，就用心陪伴他，不管在别人眼里怎么样，他都是你的”宝“！

分享我身边人的真实例子，一个天生有病的宝宝被爸妈遗弃。我朋友结婚很仓促想，找的老公还是中医医生，认识没多久就怀孕了，很快结婚生了个儿子，儿子长得很漂亮，看不出来有任何问题，直到三个多月了，我家孩子比她宝宝小几天，我家会抬头追物，会咿呀咿呀，但是她家的一直爱睡觉，很少做大运动，每天都很乖，吃了睡睡了吃的，我们开始都说她生了个天使宝宝，但是三个多月了依然不会抬头，总是软绵绵的。

开始我们也不好说什么，她也许认为自己产检都做了没有问题，孩子还小所以一直没有放在心上，一直到六个月了去体检，很多同龄宝宝会的动作他还是不会，不会翻身不会抬头不会蠕动，反正看起来特别乖，也不爱哭，医生建议她去大医院检查。

虽然他爸爸也是医生，但是自己也看不出来是什么原因，于是去很多大医院检查，各种检查做完了还是没有确诊，后来只能带回家养着，她似乎是放弃了，不想去查了，宝宝爸爸依然去找各种途径想给宝宝确诊，虽然宝宝唐氏综合征的面貌很不明显，但是他随着年龄变大也开始出现一些样貌了，最后还发现宝宝不追物是因为眼睛看不见，天生失明，也许是唐氏里很严重的一种，但是不知道为什么一直确诊不了。

她看着孩子也是死心了，打算放弃治疗，加上工作狂，于是两人就把孩子丢给老家爷爷奶奶看着，也不知道孩子这几年怎么过来的，肯定也是受了不少罪，我们从来不敢问她，有时候提起她也是轻描淡写的，虽然是自己生的，但是她明显很嫌弃也很忌讳别人知道她生了个有病的宝宝。而且也和我们疏远了。

我们孩子四岁多的时候，她又怀孕了，生下来一个健康的男宝宝，这时候我们的关系又恢复到以前，一起看孩子谈论她现在的宝宝，而那个生病的哥哥也一直在老家从来没有带出来过。

很多时候我们都在可怜那个天生就有病还遭到爸爸妈妈的嫌弃的哥哥，不知道以后长大了爷爷奶奶带不动了，或者爷爷奶奶走了，他怎么办，爸爸妈妈和弟弟会照顾他吗？

到此，以上就是小编对于关于唐式综合症儿童的家庭教育的问题就介绍到这了，希望介绍关于关于唐式综合症儿童的家庭教育的1点解答对大家有用。